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Grundlagenforschung und klinische Anwendung sind in der Humangenetik untrennbar miteinander verbunden. Die Erforschung molekulargenetischer, cytogenetischer, aber auch epigenetischer Mechanismen der Krankheits- entstehung und die Aufklärung von Mutationen bei einerseits ererbten Krankheitsbildern und andererseits erworbenen genetischen Defekten, die die somatische Zelle betreffen und zur Tumorentstehung führen, ist nur im engen Connex mit klinisch-genetisch orientierter Tätigkeit möglich. |
Department für Medizinische Genetik
 
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