Hallo Ihr Lieben vom MedForum!

Habe im Benninghoff gelesen, daß sich die Blutgruppen darin unterscheiden, dass bei A N-Acetylgalaktosamin, bei B nur GAlaktose und bei 0 nichts dranhängt. Nun wusste aber bereits mein Lehrer vor einigen Jahren, dass man zwischen A1 und A2 unterscheiden kann. Worin liegt nun aber der Unterschied?

Vielleicht weiss das ja wer...

Danke - eure Eva

Hallo,

Dezenter Auszug aus dem Pschyrembel:

"genetische Grundlagen: Die Vererbung erfolgt autosomal durch multiple Allele auf dem Chromosom 9; A u. B verhalten sich zueinander kodominant u. gegenüber dem stummen Allel 0 dominant, A1 gegenüber A2 dominant (sechs Geno- u. vier Phänotypen, sind bei Blutgruppe 0 u. AB identisch). Die Allele kodieren Transferasen, die die jeweilige spez. glykosidische Bindung an terminale Kohlenhydrate der H*-Substanz katalysieren; die antigene Determinante der Blutgruppe A ist N-Acetyl-D-Galaktosamin, die der Blutgruppe B D-Galaktose. Durch das stumme (amorphe) Allel 0 wird die H-Substanz enzymatisch nicht verändert u. wirkt selbst als H-Antigen (endständige L-Fucose). Die volle A- u. B-Eigenschaft entwickelt sich im Laufe der ersten beiden Lebensjahre. Von den A- u. B-Antigenen sind versch. Varianten bekannt; wichtig sind die beiden häufigsten Subtypen A1 u. A2 als quant. Varianten von A (Antigenzahl pro Erythrozyt ca. 10X105 bzw. 2,5X105), daneben sind weitere A-Untergruppen (schwächere Varianten des A-Antigens) beschrieben. Die ABH-Blutgruppenantigene kommen (als Glykolipide) nicht nur auf Erythrozyten, sondern auch auf anderen Zellen (Leuko- u. Thrombozyten, Epithel- u. Gewebezellen) u. (als lösliche Glykoproteine) im Serum sowie bei sog. Sekretoren (s. Sekretorsystem) auch in anderen Körperflüssigkeiten vor. "

Tom
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